Avance Clinical, BIO Asia–Taiwan 2026에서 아시아·중국 성장 전략 공개
글로벌 CRO, 다국가 임상 수행 역량과 호주 초기 임상 개발의 강점, 아시아·중국 바이오 기업 지원 확대 계획 소개
호주 아들레이드, July 10, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 호주에 본사를 둔 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 아반스 클리니컬(Avance Clinical)은 7월 15일부터 19일까지 대만 타이베이 난강전시센터(Taipei Nangang Exhibition Center, TaiNEX)에서 열리는 'BIO Asia–Taiwan 2026' 에 참가한다고 밝혔다. 이번 행사는 글로벌 기준에 부합하는 다국가 임상 개발에 대한 제약·바이오 기업들의 수요가 지속적으로 증가하는 가운데, 아시아 및 중국 시장에 대한 Avance Clinical의 지속적인 투자 의지를 보여주는 자리이다.
Avance Clinical의 최고운영책임자(COO)인 벤 에드워즈(Ben Edwards) 는 "BIO Asia–Taiwan 참가를 통해 아시아 지역에서의 사업 확대 의지를 다시 한번 확인하게 되었다"고 말했다.
Avance Clinical은 현재 한국과 대만에서 안정적인 임상 운영 역량을 확보하고 있으며, 중국 바이오 혁신의 중심지인 상하이와 베이징에 사업개발 (BD) 이사들을 배치해 중국 바이오텍 기업들과의 협력을 더욱 강화하고 있다. 이번 행보는 중국 내 정식 운영 체계 구축에 앞서 Avance Clinical의 성장 기반을 강화하기 위한 전략적 조치로, 중국 바이오·제약 기업들이 글로벌 수준의 다국가 임상시험을 보다 효과적으로 수행할 수 있도록 지원하겠다는 회사의 의지를 반영한다.
벤 에드워즈 COO는 "아시아와 중국은 세계에서 가장 역동적인 바이오테크 생태계를 갖춘 지역이며, Avance Clinical의 역할은 바이오텍 기업들이 초기 개발 단계에서는 신속하고 확신있게 임상을 진행할 수 있도록 지원하고, 이후에는 다국가 및 글로벌 임상 프로그램으로 원활하게 확장할 수 있도록 돕는 것이다."이라고 말했다. 이어 "BIO Asia–Taiwan에 참가해 대만을 비롯한 아시아 전역의 고객들과 직접 만나고, 바이오텍 기업들의 성공을 지원하기 위한 Avance Clinical의 지속적인 의지를 다시 한번 공유할 수 있게 되어 매우 기대하고 있다."며 "이번 Bio Asia-Taiwan 에서는 First-in-Human(FIH) 초기 임상시험부터 후기 핵심(Pivotal) 임상시험 및 다국가 임상시험 수행에 이르기까지, 전 과정을 지원하는 Avance Clinical의 통합 서비스 모델을 소개할 예정이다."이라고 덧붙였다.
벤 에드워즈 COO는 BIO Asia–Taiwan 2026에 연사로 참석해 다국가 임상시험을 추진하는 바이오텍 기업들을 위한 엔드투엔드(End-to-End) 임상시험 수행 전략을 주제로 발표를 진행할 예정이다.
Avance Clinical의 아시아 운영 총괄인 제시카 한(Jessica Han) 본부장은 "아시아 지역의 성장세가 바이오텍 기업들의 글로벌 임상 개발 전략에도 변화를 가져오고 있다.”고 말했다.
Han 본부장은 "아시아와 중국의 바이오텍 기업들은 지역 내에서 신속하게 임상을 수행하는 동시에 글로벌 허가 신청에 필요한 엄격한 규제 기준을 충족할 수 있는 단일 CRO 파트너를 찾고 있다."며 "Avance Clinical 은 한국과 대만에서 확고한 임상 운영 체계를 구축했으며, 상하이와 베이징에 사업개발(Business Development) 이사를 배치함으로써 중국 바이오 기업들과 직접 협력할 수 있게 되었다. 이를 통해 호주의 초기 임상 개발 모델과 북미의 후기 임상 역량으로 연결해, 개발 프로그램이 확대되는 과정에서는 일관된 운영과 높은 품질을 유지할 수 있도록 돕고 있다."고 설명했다.
신속하고 글로벌 규제기관이 인정하는 초기 임상 데이터 확보 지원
아시아와 중국의 많은 바이오텍 기업들은 지역 및 글로벌 시장으로 확대하기에 앞서 초기 임상 개발의 출발점으로 호주를 선택하는 사례가 점차 늘고 있다.
Avance Clinical의 호주 임상 모델은 신속한 임상시험윤리위원회(IRB/HREC) 승인 절차와 함께 IND (임상시험계획 승인) 없이도 임상시험을 진행할 수 있으며, 임상시험 비용에 대해 최대 43.5%의 호주 정부 연구개발(R&D) 세액 환급 혜택을 받을 수 있는 장점을 제공한다.
이 같은 경로를 통해 생성된 임상 데이터는 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 호주 의약품청(TGA), 영국의약품·보건의료제품규제청(MHRA) 등 주요 규제기관의 요구사항을 충종할 수 있도록 설계되어 있어, 아시아·호주·미국을 아우르는 다국가 임상시험으로 효율적으로 확대할 수 있는 비용 효율적인 기반을 제공한다.
BIO Asia–Taiwan 2026에서의 Avance Clinical과의 미팅
BIO Asia–Taiwan 2026에 참석하는 제약·바이오 기업과 파트너들은 최고운영책임자(COO)인 벤 에드워즈를 비롯한 Avance Clinical 경영진 및 아시아 운영팀과 만나 다국가 임상 전략, 호주에서의 초기 임상 개발, 아시아와 중국 전역에서의 임상 수행 방안 등에 대해 논의할 수 있다.
미팅을 원하는 경우 신청서의 비고(Notes)란에 'BIO Asia–Taiwan 2026'을 기재해 예약하면 된다.
Avance Clinical 소개
Avance Clinical은 호주에 본사를 둔 풀서비스 (Full-Service) 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)으로, 북미, 유럽, 아시아·태평양 및 중국의 바이오테크 기업들을 대상으로 임상 개발 서비스를 제공하고 있다.
250개 이상의 적응증에 걸친 초기 임상 및 최초 인체 대상(First-in-Human, FIH) 임상시험을 비롯해 종양학(Oncology), 신장질환(Renal), 대사질환(Metabolic), 중추신경계(Central Nervous System) 분야의 임상시험을 전문으로 수행하고 있으며, 700개 이상의 신생 바이오 기업과 협력해 핵심 개발 단계에 보다 신속하게 도달할 수 있도록 지원해 왔다.
Avance Clinical은 2026년 프로스트 앤드 설리번(Frost & Sullivan) 이 선정한 '바이오테크 CRO 부문 글로벌 올해의 기업 (Global Company of the Year)'에 선정됐다.
자세한 내용은 www.avancecro.com에서 확인할 수 있다.
추가 정보 확인:
- 다국가 임상시험을 위한 Avance Clinical의 'GlobalReady’ 모델 알아보기
- BIO Asia–Taiwan 2026에서 Avance Clinical 팀과 미팅 예약하기
- 초기 임상 개발을 위한 '호주의 장점(Australian Advantage)' 살펴보기
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